FDA 패널은 막내 어린이를위한

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FDA 패널은 막내 어린이를위한 Moderna, Pfizer 주사 승인을 권장합니다

어린 자녀를 둔 부모는 마지막 남은 그룹이 백신 승인을 받을 때까지 힘든 기다림 끝에 자녀에게 백신 접종에 한 걸음 더 다가섰습니다.

규제 기관의 승인 및 추천 절차는 수요일 FDA의 독립 전문가 위원회 회의로 시작되었습니다.

위원회는 6세 이하 어린이를 위한 모더나 백신 2회 접종과 화이자 5세 이하 어린이 3회 접종 백신을 권고하기로 의결했다. 두 표 모두 만장일치였다.
아이들은 일반적으로 노인보다 COVID-19 사례가 덜 심각하지만 미국에서는 여전히 5세 미만 어린이의 거의 500명이 사망하고 30,000명이 넘는 입원이 있습니다.

먹튀검증사이트 “우리는 압도적으로 많은 노인 사망으로 인해 소아 사망자 수에 무감각해지지 않도록 주의해야 한다고 생각하는 문제를 다루고 있습니다.

모든 생명이 중요합니다.

그리고 백신으로 예방 가능한 사망은 FDA에서 백신 사업부를 운영하는 Peter Marks 박사는 이렇게 말했습니다.

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먹튀사이트 “물론 노인 인구,

특히 고령 인구보다 훨씬 덜 영향을 받은 인구지만 그럼에도 불구하고 영향을 받은 인구입니다.

리고 저는 COVID-19로 자녀를 잃은 사람들을 위해 우리의 마음은 왜냐하면 이들은-잃어버린 각 어린이는 본질적으로 가족을 파괴하기 때문입니다.

“라고 Marks는 수요일 위원회에 말했습니다.
화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)의 관계자들은 수요일 그들의 백신이 COVID-19로부터 어린 아이들을 보호하는 데 안전하고 효과적이라고 강조했습니다.

먹튀검증커뮤니티 두 회사는 총격에 대해 가벼운 반응을 보고했습니다.

린 아이들의 경우 주사 부위의 발열과 통증이 주사 후 보고된 가장 흔한

증상이었고 대부분의 예방 접종 후 증상은 수일 내에 해결되었습니다.

백신 임상 연구 수석 부사장인 윌리엄 그루버(William Gruber) 박사는

“이러한 소아 그룹은 더 취약한 인구 집단을 대표하므로 발열을

포함한 반응을 최소화하는 동시에 COVID-19에 대한 보호를 제공할 수 있는 면역 반응을 달성하는 것이 특히 중요합니다

“라고 말했습니다.

및 화이자의 개발.
Moderna와 Pfizer 모두 막내에서 심근염 사례를 보고하지 않았습니다.
그리고 그 영향은 통계보다 더 광범위합니다.

백신 접종을 하기에는 너무 어린 자녀를 둔 부모들은 대부분의

사람들이 마스크를 벗은 후에도 COVID-19 공포로 인한 지속적인 보육 중단과 2년의 완화 전략에 대처해 왔습니다.

FDA 위원회가 수요일에 투표를 마치면, 프로세스는 공식적으로 백신을 승인하기 위해 FDA 리더십으로 이동합니다.

그런 일이 발생하면 행정부는 백신을 주에 출하하기 시작할 수 있습니다.more news

먹튀검증 그런 다음 금요일과 토요일에 질병 통제 예방 센터의 고문들이 만나 두 백신에 대한 데이터를 검토할 것입니다.
이 과정의 마지막 단계는 CDC 국장 Rochelle Walensky의 권장 사항이며,

그 후 의사 사무실, 진료소, 병원, 약국 및 기타 장소에서 예방 주사를 맞을 수 있습니다.